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山中氏ノーベル賞:受賞効果、寄付続々と
毎日新聞　2012年10月09日　12時19分
　京都大の山中伸弥教授（５０）が所長を務める京都大ｉＰＳ細胞研究所（京都市左京区）に８日夜のノーベル賞受賞決定後、インターネットを通じて続々と寄付が集まっている。午後７時から９日午前１１時までに１７５件、１５４万８００円に達しており、受賞効果が表れた形だ。「わずかですがお役立て下さい」「ｉＰＳ細胞の実用化に期待しています」など激励や期待の言葉も添えられている。

　寄付は、インターネットを通じた寄付サイト「ジャスト・ギビング・ジャパン」（http://justgiving.jp/）で行われているもの。受賞前は１０２０件、１２３３万２７００円だったが、その多くは山中さんが３月、京都マラソンでの完走を条件に寄付を呼びかけた際に寄せられたものだという。【高島博之】

人工多能性肝細胞
マウスiPS細胞の樹立 [編集]
iPS細胞の作製法
生体から得た細胞を培養する
ベクターを用いて分化万能性の獲得に必要な遺伝子を導入する（赤色が遺伝子導入された細胞）
細胞を一旦集め、ES細胞の培養法にしたがい、フィーダー細胞の存在下、専用培地で培養する
遺伝子導入された細胞の一部がiPS細胞となり、ES細胞様のコロニーを形成する
山中らのグループは、体細胞を多能性幹細胞へとリプログラムする因子を探索する過程で、ES細胞に特異的に発現するFbx15という遺伝子に着目し、Fbx15をネオマイシン耐性遺伝子に置換したノックアウトマウスを作製していた[1]。このマウスには明らかな異常は認められなかったが、山中らは『通常はFbx15を発現しない線維芽細胞が、何らかの方法で多能性を獲得するとFbx15を発現するようになる』との仮説を立て、ノックアウトマウス由来の線維芽細胞にレトロウイルスベクターを用いて候補遺伝子を導入した後、ES細胞の条件でG418[注 5]を添加して培養するという実験系を構築した（図）。彼らの仮説に基づけば、Fbx15を発現しない線維芽細胞はG418によって死滅するが、多能性を獲得した細胞はFbx15遺伝子座上のネオマイシン耐性遺伝子が発現し、G418耐性となって生き残ると考えられた。

ES細胞で特異的に発現し、分化万能性の維持に重要と考えられる因子を中心に、24個の候補遺伝子を選んで導入実験を行ったが、どの遺伝子も単独ではG418耐性を誘導できなかった。そこで24個すべての遺伝子を導入したところ、G418耐性の細胞からなるコロニーを複数形成することに成功した。この細胞を分離培養するとES細胞に酷似した形態を示し、長期に継代可能であった。彼らはこのES様細胞株を「iPS細胞」と命名し、24遺伝子の絞り込みを行い、最終的にiPS細胞を樹立するには4遺伝子で十分であることを突き止めた。この4遺伝子はOct3/4・Sox2・Klf4・c-Mycで、発見者の名を取り“山中因子 (Yamanaka factors)”とも呼ばれている。これらの研究成果は、2006年8月にセル誌に掲載された[